В России найден способ упростить синтез противораковых препаратов

МОСКВА, 28 ноя — РИА Новости. Упрощенный метод синтеза новых соединений, которые могут стать основой для противораковых препаратов, разработали ученые СКФУ. Метод предполагает использование уксусной кислоты и микроволнового излучения, что соответствует принципам "зеленой химии". Результаты опубликованы в журнале The Journal Of Organic Chemistry.

Борьба с раком — одна из самых актуальных проблем современного здравоохранения. Ученые во всем мире ищут разные подходы к лечению онкологических заболеваний, в том числе те, которые связаны с разработкой новых методов в области синтетической химии.

Исследование, проведенное учеными Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ), направлено на создание новых гетероциклических соединений, ранее признанных перспективными для разработки противораковых препаратов. Работая в этом направлении, ученые изучили реакции между биологически активными веществами растительного происхождения, известными как индолы, и 2-нитроацетофенонами.

"Гетероциклические соединения, особенно содержащие азот, широко встречаются в природе и обладают большим спектром биологической активности. Между тем индол привлекает особое внимание своей структурной гибкостью и разнообразием биологических активностей его производных", — пояснил декан химического факультета СКФУ Александр Аксенов.

Новый подход к синтезу индольных гетероциклов предполагает использование уксусной кислоты в качестве растворителя и микроволнового излучения для проведения реакции. По оценкам ученых, благодаря такой комбинации предложенный метод является экономически выгодным и соответствует принципам "зеленой химии".

«

"Мы выяснили, что при нагревании некоторых производных индола с 2-нитроацетофенонами в уксусной кислоте с использованием серной кислоты в качестве катализатора можно получить разные формы конечного продукта. При их дополнительной обработке в микроволновом аппарате получаются более сложные структуры (например, бензокарбазолы и нафтокарбазолы, а также β-карболиноны)", — отметил Аксенов.

Как утверждает ученый, полученные соединения представляют значительный интерес благодаря эффективному подавлению роста раковых клеток в условиях кислородного голодания. По его словам, быстрый рост опухолей опережает развитие кровеносных сосудов, что приводит к недостатку кислорода в опухолевых тканях (гипоксии) — типичному явлению для многих видов опухолей, особенно на поздних стадиях.

Данное исследование, по мнению ученых, открывает новые горизонты в области синтеза противораковых соединений, способных стать основой разработки для целого класса лекарств.

«

"Каждое открытие в сфере синтеза химических соединений обладает значительным потенциалом для изменений в подходах к лечению и улучшению качества жизни миллионов людей", — прокомментировал ректор СКФУ Дмитрий Беспалов.

Исследование проводилось в рамках государственного задания FSRN-2023-0005.